Bạn đang muốn nhập khẩu ống nghiệm lấy máu về Việt Nam nhưng chưa biết thủ tục, hồ sơ ra sao? Cùng YANGVC tìm hiểu thủ tục nhập khẩu ống nghiệm lấy máu ngay trong bài viết dưới đây.
Ống nghiệm lấy máu là gì và thuộc nhóm hàng nào?
Ống nghiệm lấy máu là dụng cụ dùng để chứa mẫu máu xét nghiệm. Tùy thuộc vào cấu tạo, chúng được chia làm các loại chính:
- Ống nghiệm chân không (Vacuum Tube): Chứa sẵn phụ gia và môi trường chân không để tự động hút đúng lượng máu cần thiết.
- Ống nghiệm không chân không: Dùng phương pháp lấy máu thủ công.
Phân loại theo rủi ro y tế:
Dựa trên Nghị định 98/2021/NĐ-CP, ống nghiệm lấy máu thường được phân loại như sau:
- Nhóm: thiết bị y tế (TBYT).
- Phân loại: Loại A (Rủi ro thấp).
Mã HS Code và thuế nhập khẩu áp dụng
Việc áp sai mã HS (Harmonized System) là lỗi phổ biến nhất khi làm thủ tục nhập khẩu ống nghiệm lấy máu dẫn đến bị bác bỏ C/O hoặc xử phạt thuế.
Bảng tra cứu mã HS tham khảo:
|
Mô tả mặt hàng |
Mã HS Code |
Thuế NK ưu đãi |
Thuế VAT |
|
Ống nghiệm lấy máu bằng nhựa (có/không chân không) |
3926.90.99 |
5% – 10% |
5% |
|
Ống nghiệm bằng thủy tinh chuyên dụng |
7017.90.00 |
0% – 10% |
5% |
|
Kim lấy máu đi kèm ống nghiệm |
9018.39.90 |
0% |
5% |
Thuế suất ưu đãi đặc biệt:
Nếu doanh nghiệp nhập khẩu ống nghiệm lấy máu từ các thị trường có Hiệp định thương mại tự do (FTA) và có chứng nhận xuất xứ hợp lệ:
- Form E (Trung Quốc), Form D (ASEAN), Form VK (Hàn Quốc): Thuế nhập khẩu thường là 0%.
- EVFTA (Châu Âu): Lộ trình giảm thuế về 0%.
Hồ sơ pháp lý y tế bắt buộc
Trước khi hàng cập cảng, doanh nghiệp bắt buộc phải có số lưu hành. Đối với ống nghiệm loại A, quy trình bao gồm:
- Bản phân loại TBYT
- Công bố tiêu chuẩn áp dụng loại A
- ISO 13485: Chứng chỉ hệ thống quản lý chất lượng của nhà sản xuất (còn hiệu lực).
- CFS (Certificate of Free Sale): Giấy chứng nhận lưu hành tự do tại nước sản xuất (hợp pháp hóa lãnh sự).
Bộ hồ sơ hải quan khi nhập khẩu ống nghiệm lấy máu
Khi làm thủ tục nhập khẩu ống nghiệm lấy máu tại Chi cục hải quan cửa khẩu, bạn cần bộ chứng từ sau:
- Tờ khai hải quan nhập khẩu cho ống nghiệm lấy máu (Thông qua phần mềm ECUS/VNACCS).
- Hợp đồng ngoại thương khi nhập khẩu ống nghiệm lấy máu.
- Hóa đơn thương mại của lô hàng.
- Phiếu đóng gói của ống nghiệm lấy máu.
- Vận đơn.
- Bản công bố tiêu chuẩn áp dụng loại A cho ống nghiệm lấy máu (Bắt buộc).
- Chứng nhận xuất xứ của ống nghiệm lấy máu (C/O) để hưởng ưu đãi thuế.
Quy trình thủ tục nhập khẩu ống nghiệm lấy máu chi tiết
- Bước 1: Phân loại & Chuẩn bị pháp lý.
- Bước 2: Ký kết hợp đồng & Thanh toán. Kiểm tra kỹ thông tin trên Invoice trùng khớp với bản công bố thiết bị y tế.
- Bước 3: Gửi hàng & Khai báo hải quan. Khi có vận đơn, tiến hành truyền tờ khai hải quan.
- Bước 4: Kiểm hóa (nếu có). Đối với TBYT, hải quan thường kiểm tra thông tin nhãn mác (Label) thực tế.
- Bước 5: Thông quan & Đưa hàng về kho. Nộp thuế và giải phóng hàng.
Lưu ý quan trọng khi nhập khẩu ống nghiệm lấy máu
Với kinh nghiệm xử lý nhiều lô hàng y tế, YANGVC chia sẻ các lưu ý khi làm thủ tục nhập khẩu ống nghiệm lấy máu sau:
- Nhãn mác (Labeling): Theo Nghị định 111/2021/NĐ-CP, nhãn gốc và nhãn phụ bắt buộc phải có: Tên hàng, tên nhà sản xuất, xuất xứ, số lưu hành của ống nghiệm lấy máu, ngày sản xuất và hạn sử dụng.
- Sự nhất quán: Tên hàng ống nghiệm lấy máu trên Công bố y tế phải trùng khớp 100% với tên hàng trên Invoice và nhãn thực tế.
- Hạn sử dụng: Ống nghiệm có hóa chất thường có hạn dùng. Nếu hàng cận date (dưới 6 tháng), hải quan có quyền nghi ngờ và kiểm soát chặt hơn.
Thủ tục nhập khẩu ống nghiệm lấy máu không quá phức tạp nếu doanh nghiệp chuẩn bị tốt khâu Phân loại và Công bố tiêu chuẩn. Việc nắm chắc mã HS và các ưu đãi thuế từ FTA sẽ giúp doanh nghiệp tiết kiệm đáng kể chi phí vốn.
Bạn đang gặp khó khăn trong việc phân loại hoặc làm hồ sơ y tế? Hãy để đội ngũ chuyên gia của YANGVC hỗ trợ bạn từ A – Z. Liên hệ YANGVC qua hotline 0976 069 802 để được tư vấn chi tiết nhé!
FAQ
Hỏi: Ống nghiệm lấy máu có phải kiểm tra chất lượng sau khi nhập khẩu không?
Trả lời: Hiện tại, mặt hàng này quản lý theo hình thức hậu kiểm dựa trên bản công bố tiêu chuẩn. Doanh nghiệp tự chịu trách nhiệm về chất lượng sản phẩm.
Hỏi: Thời gian làm công bố loại A mất bao lâu?
Trả lời: Thông thường từ 5 – 14 ngày làm việc nếu hồ sơ chuẩn chỉnh.
Hỏi: Mã HS code 9018 có được giảm thuế VAT xuống 5% không?
Trả lời: Theo quy định hiện hành cho thiết bị y tế có giấy phép/công bố của Bộ Y tế, mức thuế VAT áp dụng thống nhất là 5%.
